收录14502种疾病、症状
遗传性果糖不耐受
什么是遗传性果糖不耐受收藏

由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成,使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢,因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出,本病无明显临床症状,正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-,6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症,这是葡萄糖代谢途径中的催化酶,但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。

以上疾病都不是您要找的? 试试症状自查工具

遗传性果糖不耐受相关问答

我要提问
问:小儿遗传性果糖不耐受
答:

一旦确定诊断,立即终止一切含果糖和蔗糖食物。必须终身不再摄入果糖及蔗糖。...[详细]

更多遗传性果糖不耐受问答>>

遗传性果糖不耐受相关疾病症状
X
微信查询更惊喜
马上扫描关注