子宫内膜癌常见基因检测

子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，好发于绝经后女性。在临床上，对于子宫内膜癌的基因检测，主要包括人类表观遗传学改变、微卫星不稳定、错配修复缺陷、同源重组修复缺陷等。

1、人类表观遗传学改变：如DNA甲基化和组蛋白修饰异常，可导致肿瘤细胞生长不受抑制，从而出现子宫内膜癌；

2、微卫星不稳定：即微卫星长度多态性，通过微卫星不稳定性的检测，可以判断患者是否为高危人群，有助于预测预后；

3、错配修复缺陷：即错配修复基因突变或缺失，会导致DNA修复能力下降，容易发生染色体畸变，从而增加子宫内膜癌的发生风险；

4、同源重组修复缺陷：即同源重组修复基因突变或缺失，会导致DNA双链断裂修复能力下降，容易发生染色体畸变，从而增加子宫内膜癌的发生风险；

5、其他基因检测：除了上述常见基因检测外，还包括BRCA1/2基因检测、KRAS基因检测、TP53基因检测等。其中BRCA1/2基因检测可用于乳腺癌及卵巢癌的筛查和诊断；KRAS基因检测可用于结直肠癌的筛查和诊断；TP53基因检测可用于肝细胞癌的筛查和诊断。

此外，在日常生活中应注意保持良好的生活习惯，避免熬夜以及过度劳累。饮食方面应以清淡为主，避免食用辛辣刺激性食物。