进行性肌肉营养不良是什么疾病

进行性肌营养不良是以进行性发展的肌肉萎缩、肌无力、支配运动的肌肉变性疾病，确切病因尚不明确，临床考虑与遗传因素、环境因素等有关。进行性肌营养不良可分为九种类型，每种类型的症状都不一样。

1、先天型肌营养不良：由于先天基因缺陷导致进行性肌营养不良，出生后就可以出现肌肉萎缩、无力，以及反复感染等症状;

2、获得型肌营养不良：主要是由于遗传基因缺陷导致进行性肌营养不良，临床表现较为轻微，进行性加重，也可由先天性基因缺陷诱发，如编码抗肌萎缩蛋白的基因突变等，进行性加重的肌肉萎缩、无力，以及血清辅酶活性降低等;

3、先天性肌营养不良：由于先天基因缺陷导致进行性肌营养不良，出生后即可出现肌肉萎缩、无力，以及反复感染等症状，但一般不会影响正常寿命;

4、进行性延髓麻痹：是由于运动神经核团发育不良，引起的运动神经元损害，主要表现为肌萎缩、无力，以及吞咽和构音障碍等;

5、先天性肌强直：是由于肌细胞膜功能缺陷，引起的肌肉收缩无力，进行性加重的情况，主要表现为肌肉强直、无力;

6、先天性副肌营养不良：属于常染色体隐性遗传，主要表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩、无力，以及关节挛缩等症状;

7、进行性脊肌萎缩：是由于运动神经元受损，导致的肌肉萎缩、无力，通常在儿童期发病;

8、原发性侧索硬化：是运动神经元受损导致的进行性延髓麻痹，主要表现为肌萎缩、无力，以及锥体束征等;

9、进行性延髓麻痹：是由于运动神经元受损，导致的肌肉萎缩、无力，可出现咽喉肌萎缩、舌肌萎缩等症状。

除此之外，进行性肌营养不良还可能会出现腱反射减弱、舌下神经瘫痪、呼吸肌萎缩等症状，要及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。