遗传性眼底病有哪几种

遗传性眼底病包括黄斑变性、视网膜色素变性、先天性静止性夜盲症等。

遗传性眼底病是由于基因突变导致的眼部结构异常或功能障碍。这些疾病的发病与遗传有关，可能通过常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递。典型表现为视力下降、视野缺损、色觉异常、夜间视力差等症状。不同类型的遗传性眼底病具有各自独特的临床表现，如黄斑变性可引起中心视力丧失，而视网膜色素变性则伴随夜盲和视野缩小。

常规眼科检查包括裂隙灯检查、检眼镜检查以及光学相干断层扫描（OCT）可以评估眼部结构和病变情况。针对特定遗传性眼底病的诊断可能需要进行基因检测。治疗策略因具体疾病而异，通常采用药物治疗、激光治疗或手术干预。例如，湿性年龄相关性黄斑变性可通过抗VEGF药物注射来控制新生血管形成，而糖尿病视网膜病变可能需行全视网膜光凝治疗。

患者应定期进行眼睛保健，注意避免强光直射，以减少视觉损害风险。同时，保持良好的生活习惯，均衡饮食并戒烟限酒，有助于预防某些遗传性眼底病的发生。