无分流型先天性心脏病

无分流型先天性心脏病是指在胚胎发育时期，由于遗传或物理因素等导致的心脏及大血管解剖结构畸形，在心脏血流方向上产生了障碍，病人在出生后，可能会存在先天性心脏病。常见的无分流型先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。

1、房间隔缺损：是左心房和右心房之间出现一个或多个不应该有的通道，而造成左、右心的血液混合，严重影响心功能的一种疾病。如果病人没有出现右向左分流，则称为无分流型房间隔缺损;

2、室间隔缺损：是指左心室和右心室间出现一个不应该有的通道，而造成左、右心室血液混合的一种疾病。如果病人左心室和右心室之间出现了不应该有的通道，就会造成左、右心室的血液混合，严重影响心功能;

3、动脉导管未闭：是指胎儿在母体内动脉导管应该闭合，却没有发生闭合的现象，如果胎儿的动脉导管持续不闭合，就会导致动脉导管未闭，进而造成无分流型先天性心脏病;

4、其他：如法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁等，都属于无分流型先天性心脏病。

无分流型先天性心脏病病人一般早期症状不明显，很难被发现，病人可能会出现心悸、呼吸困难、乏力等症状。建议及时去医院就诊，进行心脏彩超等检查明确病因并对因治疗。如果病情较轻，可暂时不做特殊处理，定期随访即可，如果病情较重，则需进行手术治疗。