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血友病包括哪些疾病
核心提示：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要包括血友病A、B和C。血友病是由于血液中某些凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。主要涉及凝血因子Ⅷ（FⅧ）和凝血因子Ⅸ（FⅨ），这两个因子分别存在于血友病A和B中，它们在凝血过程中起到关键作用，其缺乏使得机体容易出现自发性出血。血友病患者可
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要包括血友病A、B和C。
血友病是由于血液中某些凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。主要涉及凝血因子Ⅷ（FⅧ）和凝血因子Ⅸ（FⅨ），这两个因子分别存在于血友病A和B中，它们在凝血过程中起到关键作用，其缺乏使得机体容易出现自发性出血。血友病患者可能出现反复出血，尤其是在创伤后，如关节积血、肌肉血肿等。此外还可能伴随疼痛、关节畸形等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等；以及特定的基因检测以确定缺陷基因的位置和类型。血友病的治疗主要是替代疗法，即通过输注含有缺失凝血因子产品来补充患者体内缺乏的凝血因子。例如新鲜冷冻血浆、凝血因子浓缩物等。
血友病患者应避免剧烈运动，以减少关节损伤风险，同时建议定期接受专业指导下的适度活动，维持身体健康并预防并发症发生。
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