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先天性长结肠

(乙状结肠冗长症)

先天性长结肠简介

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

先天性长结肠基本知识

先天性长结肠诊疗知识

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先天性长结肠如何缓解症状

先天性长结肠的治疗可能包括营养支持治疗、肠道功能促进剂、中药调理、腹膜透析和结肠造口术等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。

先天性长结肠潜在并发症能治好吗

先天性巨结肠的潜在并发症包括小肠结肠炎、巨结肠、营养不良等,通常可以通过药物治疗来控制症状。

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