什么是肉芽肿性多血管炎

肉芽肿性多血管炎是一种慢性炎症性疾病，主要累及小到中等大小的血管，以坏死性肉芽肿性炎和血管壁的免疫复合物沉积为病理特征。

肉芽肿性多血管炎是由于机体对自身抗原的识别错误导致异常免疫反应所引起的。免疫细胞攻击患者的肺部、肾脏和其他器官中的血管壁，形成炎症组织即肉芽肿。典型表现为呼吸困难、咳嗽伴有痰液带血丝、夜间胸痛、发热、体重下降等症状。部分患者还可能出现肾功能衰竭的症状，如尿量减少、水肿等。

诊断通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、血常规、血沉率、C-反应蛋白水平检测以及ANCA（抗中性粒细胞胞浆抗体）测试。必要时还可进行活检以评估组织内是否存在典型的病理特征。该疾病的治疗主要是使用口服环磷酰胺或者甲泼尼龙联合环磷酰胺静脉注射，重症患者可遵医嘱应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。对于病情活动且对初始治疗无应答者，也可遵医嘱选用利妥昔单抗作为附加治疗。

患者平时应注意休息，避免剧烈运动，保持室内空气流通，但要避免接触已知过敏原。饮食上宜清淡易消化，避免辛辣刺激性食物，确保营养均衡。