新生儿溶血病要做什么检查

新生儿溶血病需要进行血常规、电解质测定、胆红素水平检测、溶血试验和基因分析等检查。鉴于新生儿溶血病的复杂性，建议在专业儿科医生的指导下进行检查和诊治。

1.血常规

通过观察白细胞计数、分类和形态学改变等指标，辅助诊断是否存在感染及感染类型。采集静脉血后，立即送至实验室进行处理，通常需等待30分钟至1小时得出结果。

2.电解质测定

电解质测定可以评估体内钠、钾、氯等离子体平衡状态，有助于诊断因电解质紊乱引起的溶血症状。通过抽取血液样本并对其进行分析，得出体内电解质含量。采样过程可能需要空腹或按医嘱准备。

3.胆红素水平检测

胆红素水平检测用于测量血液中胆红素浓度，以确定是否存在高胆红素血症及其严重程度。通过快速抽血，在无创条件下获取样品，并立即送往化验室进行分析。

4.溶血试验

溶血试验旨在鉴定红细胞破坏速率是否异常加快，是确诊新生儿溶血病的重要手段之一。通常采取外周血涂片法、高铁血红蛋白还原试验等方法对患者的血液样本进行分析。

5.基因分析

基因分析能够识别导致溶血性贫血的特定遗传缺陷，为诊断提供分子水平证据。一般采用PCR扩增技术对DNA序列进行分析，时间依具体项目而异。

以上各项检查前，应避免进食含铁丰富的食物至少8小时，以免影响溶血试验的结果准确性。