什么是膜性肾病

膜性肾病属于原发性肾小球疾病中常见的一种，也是最轻的一类慢性肾脏病。膜性肾病的发病机制目前尚未完全明确，可能与免疫因素有关，患者多无明显症状，少数可出现水肿、高血压等表现。

一、病因

1.遗传：部分患有膜性肾病的患者有家族聚集现象，因此该病的发生可能与遗传有一定关系。

2.感染：研究表明链球菌感染可能会诱发膜性肾病。

3.药物：长期服用抗结核药异烟肼片或止痛药消炎痛片等，均有可能导致膜性肾病发生。

4.环境：居住在荒漠及半荒漠地区的人群较易患此病，而生活在气候温暖湿润地区的发病率较低。

二、病理改变

膜性肾病患者的病变部位主要累及肾小球毛细血管基底膜，其典型形态为基底膜上弥漫分布着大量电子致密物沉积，即形成特征性的“双轨征”。

三、临床特点

多数膜性肾病患者病情发展较为缓慢，早期一般没有明显的不适感，仅表现为乏力、腰酸、夜尿增多等症状，随着病情进展，患者还可伴有不同程度的水肿、高血压、蛋白尿以及高胆固醇血症等情况。

四、治疗方式

膜性肾病通常以对症支持为主，如果患者血压较高，则需要遵医嘱使用降压药物进行治疗，如硝苯地平缓释片、卡托普利片等；若合并严重低白蛋白血症时，则需补充人血白蛋白注射液、复方氨基酸注射液等予以缓解。另外对于存在蛋白尿者，也可遵医嘱应用氢氯噻嗪片、呋塞米片等药物帮助降低尿蛋白水平。