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色弱遗传吗?
核心提示：色弱是由X染色体上的基因突变引起的，属于性连锁隐性遗传病，具有遗传倾向。
色弱是由X染色体上的基因突变引起的，属于性连锁隐性遗传病，具有遗传倾向。
色弱主要是由于视网膜中缺乏某种感光细胞色素或其功能异常所致，这种缺失或异常通常是由X染色体上的基因突变所导致的。由于色觉障碍主要影响男性，且遵循X染色体伴性遗传规律，故可推断为性连锁隐性遗传病。
需要注意的是，虽然红绿色盲和蓝黄色盲的遗传方式不同，但都属于X染色体连锁隐性遗传疾病范畴。
因此，对于有家族史的个体而言，特别是女性携带者以及未发病的男性亲属，了解自身可能存在的色觉异常风险至关重要。建议定期进行眼科检查，并在日常生活中注意避免颜色辨别相关的潜在危险，如交通安全等。
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