遗传性神经性偏头痛

遗传性神经性偏头痛是由基因突变引起的、具有家族聚集性和遗传倾向的慢性神经系统疾病。

遗传性神经性偏头痛是由于5-HT1B/1D受体基因突变导致神经细胞功能异常放电所致。这些基因突变影响了神经递质5-羟色胺的信号传导，引起细胞过度兴奋和疼痛发作。患者可能经历周期性的剧烈头痛，伴随恶心、呕吐、光和声音过敏等症状。头痛通常集中在头部的一侧，持续4至72小时。

针对遗传性神经性偏头痛的常规检查包括头颅MRI以排除结构性病变，血液中的钙离子浓度检测以及脑电图等。必要时，医生还可能会建议做基因检测来确定是否存在与该疾病相关的基因突变。治疗遗传性神经性偏头痛通常采用药物管理，如非甾体抗炎药、三环类抗抑郁药或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。对于特定病例，可考虑针灸、生物反馈疗法等非药物治疗方法。

患者应保持规律作息，避免过度疲劳，合理饮食并减少摄入含酪氨酸丰富的食物，如奶酪、巧克力等，以减少偏头痛发作的风险。