多囊肾是肾受压迫性萎缩

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征为肾脏组织被囊状结构取代，导致肾体积增大和压迫性萎缩。

多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，涉及肾脏的多个基因表达异常。这些异常可能导致肾小管上皮细胞转化为囊肿形成细胞，进而发展成充满液体的囊泡，使肾脏受到压迫而出现萎缩。患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压以及贫血等。随着病情进展，还可能出现肾功能下降、尿毒症等症状。

为了诊断多囊肾，通常会进行超声波检查以评估肾脏大小和形态，还可通过CT扫描或MRI来确认囊肿的存在和分布情况。血液和尿液分析可用于评估肾功能和其他潜在并发症。治疗多囊肾的主要目标是控制症状并预防并发症。这可能包括使用药物控制血压，如血管紧张素转换酶抑制剂或钙通道阻滞剂。对于晚期肾功能衰竭患者，透析或移植可能是必要的。

患者应定期监测肾功能指标，避免高蛋白饮食和剧烈运动，以减轻肾脏负担。此外，避免吸烟和限制饮酒，有助于降低多囊肾病的风险和延缓病情进展。