多囊肾会不会有遗传病

多囊肾属于遗传性疾病，分为常染色体显性多囊肾和常染色体隐性多囊肾。常染色体显性多囊肾为常染色体显性遗传病，而常染色体隐性多囊肾是隐性的基因遗传，因此是否会发病与是否携带该疾病有关。

一、常染色体显性多囊肾

1.父系传递：如果父亲有多囊肾，其儿子50%会出现此病；母亲有多囊肾，其女儿出现的概率为2/3，即一半以上会出现多囊肾的情况。

2.母系传递：如果后代未从父亲处获得多囊肾的基因，则全部都是多囊肾的患者。因为女性有两个X染色体，所以只要有一个发生突变即可表现出来，而男性只有一个X染色体，必须两条染色体都发生突变才会患病，发病率约为1/4。

二、常染色体隐性多囊肾

常染色体隐性多囊肾由两个隐性的致病基因导致，通常是由母亲将异常基因传给子女，其中男孩概率为1/2，女孩概率为1/2。由于存在交叉遗传的特点，即使父母双方均不患多囊肾，但若双亲之一为纯合子，则子女中有一半可能患多囊肾，且均为隐形基因。另外，非近亲婚配的情况下，子女得多囊肾的概率仅为7%，即约93%的人不会患有该病。

无论是常染色体显性多囊肾还是常染色体隐性多囊肾，随着年龄增长都会逐渐发展成终末期肾病，需要进行肾脏替代治疗如血液透析或腹膜透析等。对于多囊肾患者的生育问题，如果是轻度的多囊肾，在不影响寿命的前提下可以正常怀孕生子。而对于重度的多囊肾患者，一般建议在病情稳定时再考虑生育的问题。