遗传性多囊肾的危害

遗传性多囊肾以肾脏功能损害、高血压、尿毒症、肾性贫血、脑动脉瘤破裂出血等危害为特征。

1.肾脏功能损害

由于基因突变导致肾脏组织结构异常，影响正常生理功能，从而引起肾脏功能受损。可能导致慢性肾衰竭，伴随血尿、蛋白尿等症状，严重时可出现肾功能下降的情况。

2.高血压

遗传性多囊肾病患者易发生肾小球动脉硬化和狭窄，使肾素-血管紧张素系统活性增强，水钠潴留，进而引发高血压的发生。长期高血压会加重肾脏负担，加速肾脏疾病进展，进一步恶化病情。

3.尿毒症

当遗传性多囊肾病发展至终末期时，会导致肾功能逐渐丧失，无法有效清除体内废物和多余的水分，这些物质会在体内积累，达到一定程度后就会形成尿毒症。尿毒症是一种严重的肾脏疾病，需要进行透析或移植等治疗措施来维持生命。

4.肾性贫血

遗传性多囊肾病引起的肾功能不全会影响红细胞生成素的分泌，进而导致贫血。肾性贫血可能导致疲劳、头晕、心悸和其他症状，严重时可能危及生命。

5.脑动脉瘤破裂出血

多囊肾病患者常伴有颅内大动脉瘤，其囊状突出物容易因血压波动而破裂出血。脑动脉瘤破裂出血是神经外科急诊，需立即就医以降低致残率和死亡率。

建议定期进行肾功能检查以及生活方式干预，如控制盐摄入量，避免高脂饮食。若出现不适症状应及时就医，以便早期诊断和治疗。