扫描下载
什么是胎儿型多囊肾
核心提示：胎儿型多囊肾是一种罕见的遗传性肾脏疾病，其特点是婴儿在子宫内就出现多囊肾。
胎儿型多囊肾是一种罕见的遗传性肾脏疾病，其特点是婴儿在子宫内就出现多囊肾。
胎儿型多囊肾是由于基因突变导致肾脏发育过程中出现异常，形成多个小囊泡。这些囊泡通常会逐渐扩张并压迫正常的肾组织，影响肾脏的功能。患者可能在出生时没有明显症状，但随着年龄增长，可能出现尿液排泄不畅、腹部肿块等症状。此外还可能会伴随高血压、肾功能衰竭等。
超声波扫描是最常用的非侵入性诊断手段，可以显示肾脏中的多个液体囊泡。此外，医生也可能建议进行CT扫描或MRI以获得更详细的影像信息。对于无症状的患者，通常无需特殊治疗，定期监测病情即可。如有必要，可在医师指导下使用利尿剂如呋塞米来缓解水肿和高血压。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和摄入过多盐分，以减轻肾脏负担。若发现不适症状应及时就医，以便早期诊断和治疗。
