有没有天生肾萎缩的

临床上有天生肾萎缩的情况，如发育性多发肾缺损、先天性孤立肾等。如果双侧肾脏都出现萎缩，则考虑是后天性疾病导致，比如慢性肾小球肾炎、高血压肾病、糖尿病肾病等。

一、天生肾萎缩

1.发育性多发肾缺损：是一种遗传性的疾病，由于在胚胎时期输尿管芽发育障碍或者膀胱壁内段发育缺陷所致，可表现为一侧或者是两侧的肾脏明显缩小，并且伴有明显的积水，没有有效的治疗方法。

2.先天性孤立肾：多数与单侧肾脏血供丰富有关，也有部分患者是因为对侧代偿性增生所致，会导致患侧的肾脏体积明显增大，而另一侧的肾脏会逐渐萎缩，但也会保留一定的功能。

二、后天性肾萎缩

1.慢性肾小球肾炎：属于一种原发性的肾小球病变，可能和自身免疫因素有关，也有可能是继发感染所造成，会造成肾小球滤过率下降以及肌酐升高，严重时会引起肾单位受损，从而诱发肾萎缩。

2.高血压肾病：通常是指由各种原因引起的高血压，造成的良性肾小动脉硬化，会对肾实质产生比较大的损害，引起肾衰竭，甚至还会出现夜尿增多及体重减轻的症状。

3.糖尿病肾病：一般指糖尿病患者的肾脏损害，随着病情的发展可能会出现不同程度的肾功能减退，主要表现为蛋白尿、水肿等症状，同时还会伴随全身浮肿的现象。

4.其他情况：如急性肾盂肾炎、慢性间质性肾炎、梗阻性肾病、重金属中毒性肾病、系统性红斑狼疮性肾炎等，均可导致上述情况发生，需要积极进行治疗。

对于天生肾萎缩的人群，日常生活中要注意避免劳累，以防加重肾脏负担。若为后天性肾萎缩，则建议完善相关检查，明确诊断，在专业医生指导下进行针对性处理或治疗。