继发青光眼遗传

继发青光眼是由于其他原因引起的眼压升高，导致视神经受损，视野缺损，最终使得视力下降甚至失明的一组眼部疾病。继发青光眼有遗传倾向，但是遗传方式比较特殊，一般是多基因遗传，多见于近亲结婚的群众，常为连续遗传，发病的机制尚不明确。

1、先天性青光眼：此类青光眼多具有家族史，因此可能存在遗传因素，但是通过家族遗传的概率较高，属于常染色体显性遗传，即如果父母都患有青光眼，则子女患有青光眼的概率会比普通人高;

2、糖尿病性视网膜病变：糖尿病病人常合并高血压、糖尿病肾病等，而且糖尿病视网膜病变是糖尿病的常见并发症，会导致视网膜微血管损害，导致糖尿病性视网膜病变，而这种情况也具有一定的遗传倾向;

3、视网膜静脉阻塞：视网膜静脉阻塞的共同特点是引起视网膜微循环障碍，而这种情况也具有一定的遗传倾向;

4、Coats病：也属于一种先天性青光眼，主要特征是内界膜发育异常、视网膜血管发育异常，也可能会遗传;

5、镰状细胞性视网膜病变：主要特点是内界膜发育异常，会导致内界膜增厚，而这种情况也具有一定的遗传倾向;

6、色素性青光眼：是由于不同基因突变导致的原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼，临床上较为少见，也可能会遗传;

7、其他眼部疾病：如葡萄膜炎等，也可能会导致继发性青光眼的表现，而这些疾病多与自身免疫因素有关，具有一定的遗传倾向。