青光眼的遗传性

青光眼的遗传性是指原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼，原发性开角型青光眼的发病原因与遗传因素有关，而原发性闭角型青光眼的发病与遗传因素无关，属于多基因遗传。

1、原发性开角型青光眼：大多数青光眼有明显的家族史，特别是常染色体显性遗传，即如果父母双方或一方患有原发性开角型青光眼，则子女患有原发性开角型青光眼的概率比较高，且多为双眼发病。另外，原发性开角型青光眼也存在隐匿性的发病过程，比如在30岁以后才出现临床症状或者是体征，因此推测原发性开角型青光眼可能属于隐匿性开角型青光眼;

2、原发性闭角型青光眼：也存在隐匿性的发病过程，比如患者在30岁以后才出现临床症状或者是体征，因此推测原发性闭角型青光眼可能属于隐匿性开角型青光眼;

3、先天性青光眼：如婴幼儿先天性房角发育异常，而引起房水排出阻力增加，导致房水逐渐淤积，从而造成继发性青光眼，也称为先天性青光眼;

4、其他：若患者在30岁以前出现原发性开角型青光眼或原发性闭角型青光眼，且父母双方或一方患有先天性青光眼，则子女患有先天性青光眼的概率比较高。

青光眼是以进行性视神经萎缩、视力下降以及视野缺损为特征的一类眼部疾病，主要与遗传因素有关。原发性开角型青光眼在临床上尚未发现明确的治愈方法，早期患者可以通过药物治疗，如β-肾上腺素受体阻滞剂、前列腺素类制剂等，或者是激光治疗、手术治疗等方式进行缓解，若症状比较严重则需进行手术治疗。