地中海贫血是遗传吗

地中海贫血不是遗传性疾病，但是属于遗传性疾病。地中海贫血是由于红血球自身存在缺陷，导致无法合成血红蛋白，而引起的贫血。遗传性疾病指的是在遗传物质的基础上，决定了人类白细胞、血小板、红细胞的完整性。

1、缺乏叶酸：严重缺乏叶酸的地中海贫血患者，会出现巨幼红细胞贫血，表现为口唇、甲床、睑结膜苍白，以及头晕、乏力、心慌等症状，与普通贫血没有明显区别;

2、缺乏维生素B12：通常称为巨幼红细胞贫血，也是地中海贫血的一种，表现为皮肤蜡黄、苍白、乏力、头晕等症状;

3、缺乏铁：严重缺乏铁的地中海贫血患者，除贫血表现外，还会有生长发育迟缓、脾脏肿大等问题。但是地中海贫血患者缺铁的现象，通常是由于体内的铁缺乏所导致;

4、其他遗传病：比如戈谢病，也是地中海贫血的一种，表现为戈谢细胞、肝脾肿大等症状。

地中海贫血患者建议及时到血液科就诊，完善血常规、尿常规等相关检查，明确诊断后遵医嘱进行针对性治疗。对于贫血症状较轻的患者，可以通过加强营养改善症状，同时补充叶酸、维生素B12以及铁剂，纠正贫血。对于症状较重者，可以选择进行异基因造血干细胞移植，进行治疗。