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慢性进行性舞蹈病

(Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

慢性进行性舞蹈病应该做哪些检查?

向您详细介慢性进行性舞蹈病应该做哪些检查,常用的慢性进行性舞蹈病检查项目有哪些。

慢性进行性舞蹈病常见检查

检查名称 检查部位 检查科室 检查作用
CT检查 全身 心血管内科 消化 脑外科 肝胆 泌尿 骨科 胃肠 妇科 病理科 肿瘤 男科 保健科 CT检查对大部...
MRI 全身 放射科 肿瘤 核磁共振成像...
聚合酶链反应技术 消化 有利于确定细...
脑电图 颅脑 保健科 脑电图检查对...
脑葡萄糖代谢显像 颅脑 血液血管 神经 精神病 根据影像采集...

 慢性进行性舞蹈病检查

 一、检查

  脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。

1.遗传学检测

是确诊重要手段,PCR法检测IT5基因中CAG重复拷贝数,正常人不超过38个拷贝,患者在39个以上,至今未发现重叠现象,阳性率高,只需检测患者本人,可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。


  2.脑电图

可有弥漫性异常,无特异性。主要为低波幅快波,尤其额叶明显,异常率占88.9%。α活动减少或无,波幅降低。视觉诱发电位波幅降低,但首波部分潜伏期正常。患者P100不正常,检测P300可能作为本病早期智能障碍的客观指标。

  3.影像学检查

头部CT或MRI对于诊断亨廷顿病具有重要的临床价值,典型的影像学特点是双侧尾状核萎缩,导致侧脑室额角外侧面向外膨起。SPECT检查发现尾状核和豆状核区血流明显下降,额叶和顶叶血流也有下降,与患者这些部位的病理改变有关。PET表现尾状核区葡萄糖代谢明显降低,尾状核区的代谢活性下降可出现在尾状核萎缩前。

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