自身免疫性肝炎一型

自身免疫性肝炎按照组织学类型可分为6型，其中1/3为I型即以淋巴细胞浸润为主的典型慢性活动性肝炎。其病因尚不明确，可能与遗传易感性、环境因素以及病毒感染有关。临床上主要表现为乏力、腹胀、食欲缺乏等非特异性症状，实验室检查可见轻度或中度升高γ-球蛋白和异常的生化指标。

一、原因

1.遗传易感性：如果直系亲属患有自身免疫性肝炎，则后代发病概率增加。

2.环境因素：如吸烟、饮酒、摄入过多有毒有害物质等均可诱发该病的发生。

3.病毒感染：包括EB病毒、巨细胞病毒、丙型肝炎病毒、人类疱疹病毒等感染，均可能会导致肝脏损伤而出现自身免疫性肝炎的表现。

二、治疗

1.激素治疗：是针对本病的主要治疗方法，常用药物有泼尼松、地塞米松等，可抑制患者机体的自身抗体产生，减轻炎症反应，从而达到控制病情进展的目的。

2.免疫抑制剂治疗：对于激素依赖型或者对激素无效者，可使用环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等进行治疗。

3.抗纤维化治疗：在积极治疗原发疾病的同时，还需遵医嘱应用秋水仙碱、门冬氨酸钾镁片等药物延缓和阻止肝纤维化进程。

4.其他治疗：必要时可行肝移植手术治疗，但术后仍有可能复发。

此外，在日常生活中应避免熬夜及过度劳累，饮食上注意营养均衡，适当进食高蛋白食物，并戒烟限酒，有助于改善预后。