镰状细胞贫血的并发症

　　 镰状细胞贫血症有叫做镰状细胞贫血、镰状细胞性贫血。是在20世纪初被医学专家发现的一种传染病。1910年，一个黑人青年到医院看病，他的症状是发烧和肌肉疼痛，经过检查发现，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状。后来，人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。

　　镰状细胞贫血主要发生在黑色人种身上，非洲黑人的发病率最高，主要发病的地区除了非洲外还有意大利、希腊等地中海沿岸*和印度，以及我国的南方地区。

　　因为镰状细胞贫血属于遗传病症，患者一般在出生半年后症状就会逐渐出现，早年发病的患者会伴有生长发育不良，而且容易发生感染，尤其是肺炎球菌性感染。容易发生感染，是由于身体劳累以及脾功能受损有关。除了感染，患者还会出现贫血、黄疸和肝、脾大，心、肺功能常受损，甚至是充血性心力衰竭，此外，下肢皮肤出现慢性溃疡也是镰状细胞贫血的常见病征。男性患者可能出现性功能不全。

　　 据众多临床病例，总结镰状细胞贫血会出现以下并发症：

　　1.梗死危象。发生梗死导致疼痛的部位最常见的是四肢的骨骼。如果情况严重，可能会导致组织坏死血管梗死可发生于任何部位。

　　2.再生障碍型危象贫血突然加重。网织红细胞显著减少甚或消失，骨髓增生低下。

　　3.巨幼细胞型危象。主要患病人群是妊娠妇女，原因是叶酸缺乏。临床表现是严重贫血伴有巨幼细胞贫血特征。

　　4.脾滞留型危象。常见于儿童，少部分脾脏明显增大的成年患者也会出现。这也是幼年患者死亡的原因。

　　5.溶血型危象。此危象病不常见。临床表现为贫血加重黄疸、网织红细胞数增多常发生溶血者易有胆石症。

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