流产基因检测

流产基因检测，通常是指夫妻双方在自然受孕后，通过基因检测的方式，明确胚胎是否存在异常的情况。在临床上，流产基因检测主要包括染色体核型分析、染色体微缺失微重复、染色体结构异常、胚胎植入前诊断等。

1、染色体核型分析：夫妻双方在自然受孕后，可进行染色体核型分析，明确胚胎是否存在染色体异常，减少唐氏综合征、爱德华氏综合征、三体综合征等疾病的发生几率;

2、染色体微缺失微重复：夫妻双方在自然受孕后，可进行染色体微缺失微重复检查，明确是否存在微缺失微重复，如果存在，则可明确是否会影响胚胎的正常发育，并进行相应的处理;

3、染色体结构异常：夫妻双方在自然受孕后，还可进行染色体结构检查，明确是否存在染色体缺失或微缺失微重复，该结果可决定是否能够继续妊娠;

4、胚胎植入前诊断：胚胎植入前诊断，是指在胚胎植入前，应用非侵袭性方法，通过医学手段，对植入前胚胎进行染色体核型或基因位点检测，以筛选出不在预产期内的胚胎，使降低流产的概率。

此外，还包括基因检测，主要是针对夫妻双方家族中有遗传性疾病的人群，或者是夫妻一方或双方患有遗传性疾病，在怀孕后，可进行羊水穿刺或脐血穿刺，明确胚胎是否存在染色体异常，以及是否会影响胎儿的生长发育。