脑干胶质瘤是什么病

脑干胶质瘤是起源于神经上皮的肿瘤，多见于儿童和青少年。根据WHO分类标准，脑干胶质瘤可以分为星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤及胶质母细胞瘤等类型。

一、病因

目前脑干胶质瘤的具体发病机制尚不明确，可能与电离辐射有关，也可能与基因突变等因素有关。

二、临床表现

1.感觉障碍：由于脑干中的前庭神经核、面神经核、三叉神经脊束核等部位均位于脑干部位，而这些部位对痛觉、冷觉、温觉、位置觉均有重要的功能作用。当患者发生脑干胶质瘤时，可导致患者的痛觉、冷觉、温觉出现减退或消失的情况，还可能出现位置觉异常的现象，表现为病灶侧身体偏瘫或者偏身感觉障碍。

2.运动障碍：如果患者为桥脑部位发生的脑干胶质瘤，则可能会累及躯体感觉神经根，并引起相应的节段性分离性感觉障碍，还可伴有吞咽困难、饮水呛咳等症状。如果患者为延髓部位发生的脑干胶质瘤，则会累及躯体运动神经根，从而造成明显的吞咽发呛以及躯体不同程度的瘫痪症状。

3.其他症状：随着病情发展，部分患者还会出现视力下降、视野缺损、复视、眩晕、耳鸣、构音障碍、吞咽困难、走路不稳等情况。

4.影像学检查：对于怀疑自身患有脑干胶质瘤的患者，需及时到医院就诊并进行头部CT、头部MRI等检查，以明确诊断。

5.病理活检：确诊为脑干胶质瘤后，还需进一步行病理活检，以判断其良恶性程度，进而采取不同的治疗方案。

6.分子靶向治疗：针对一些特定类型的脑干胶质瘤，如IDH野生型的脑干胶质瘤，在手术切除之后再辅之以放疗和化疗，预后相对较好。而对于WHO Ⅲ级的脑干胶质瘤而言，即使经过积极有效的放疗和化疗，也很难达到治愈的目的。

因此，建议存在脑干胶质瘤的患者尽早前往神经外科就医，完善相关检查后在医生指导下通过手术方法联合放疗、化疗等方式综合治疗，尽可能延长生存时间。