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重症肌无力是什么
核心提示：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的信号传导，引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常呈波动性，即休息后好转，活动后加重。
诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测可用于支持重症肌无力的诊断，而新斯的明试验则可快速评估神经肌肉传递情况。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙，以及静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺。对于严重的呼吸衰竭患者，可以使用胸腺切除术来减少免疫系统异常激活。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，以免诱发肌无力症状加剧，并注意均衡饮食以维持身体最佳状态。
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