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无创产前基因检测

(别名:胎儿畸形筛查)

  胎儿畸形筛查是通过超声筛查,检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。

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目录:
基本信息 不适宜人群 注意事项 指标结果解读 相关疾病 检查作用 检查过程
  • 检查部位: 子宫
  • 科室: 产科  儿科  体检保健科 
  • 空腹检查:
  • 禁忌人群: 妊娠初期和后期
  • 指标解读:
    正 常
    异 常
  • 相关疾病: [更多]

无创产前基因检测不适宜人群

孕妇:妊娠初期和后期

无创产前基因检测注意事项

  不合宜人群:妊娠初期和后期

  检查前:注意休息,取下金属类饰物。

  检查时:放松身体,积极配合医生。

无创产前基因检测指标解读结果

正常:
  胎儿正常生长。

异常:
无脑、开放性脊柱裂、严重的心脏结构畸形、上下肢缺失、肾缺(没肾)、脑积水、肺囊肿等

无创产前基因检测相关疾病

无创产前基因检测检查作用

主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查,具有不需要进行创伤性取样,具有准确率高、灵敏度高、特异性强等特点。无创性产前基因检测唐氏综合征是国际人类基因组学研究成果被成功孵化的代表性产业化项目,

无创产前基因检测检查过程

1  受检者取仰卧位,经孕妇腹部多切面扫查,首先全面观察胎儿生长发育情况,测量胎头双顶径、股骨长度、羊水指数、2胎盘方位、厚度、级别、对怀疑异常部位反复仔细扫查,重点观察胎儿发育异常部位器官和系统,是否有胎儿复合畸形的存在。

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