进行性核上性麻痹简介
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道，1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
进行性核上性麻痹基本知识
进行性核上性麻痹诊疗知识
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进行性核上性麻痹可以通过运动疗法、平衡训练、物理疗法、中药调理、神经营养药物治疗等方法进行治疗。
进行性核上性麻痹有遗传的可能性。
帕金森进行性核上性眼肌麻痹可采取药物治疗、针灸治疗、脑深部电刺激术、功能性磁刺激等方法进行治疗。
上核性进行性神经麻痹表现为肌无力、肌肉萎缩、吞咽困难、发音不清、呼吸功能不全，这些症状可能随着时间进展恶化，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
核上性麻痹的治疗可以考虑运动疗法、平衡训练、物理疗法、中药调理、针灸治疗等方法来缓解症状。
