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近端(Ⅱ型)肾小管性酸中毒

近端(Ⅱ型)肾小管性酸中毒是怎么回事?

向您详细介绍近端(Ⅱ型)肾小管性酸中毒的病理病因,近端(Ⅱ型)肾小管性酸中毒主要是由什么原因引起的。

近端(Ⅱ型)肾小管性酸中毒病因

  一、病因

  1.可分为原发性和继发性:

  ①原发性又称特发性近端肾小管酸中毒,有家族史,多见于女性,散发病例无性别差异,②继发性可能是范可尼综合征的一部分,或继发于某些代谢性病如胱胺酸症,半乳糖血症,肝豆状核变性,Lowe综合征,维生素D代谢障碍和药物中毒等(乙酰唑胺,重金属铅,镉),也可继发于甲状旁腺功能亢进症和高免疫球蛋白血症。

  原发性近端肾小管酸中毒是由于近端肾小管HCO-3重吸收的先天缺陷所致。

  近端肾小管HCO-3重吸收缺陷时,血浆HCO-3浓度如正常,滤液中HCO-3在近端肾小管重吸收减少,大部分流入远肾单位,肾小管分泌的H+大部分用以滴定HCO-3,使尿液中酸的排出减少,尿pH升高呈碱性,由于近端HCO-3重吸收的减少,血浆HCO-3的浓度降低,也是产生酸中毒的原因之一,但是,当血中HCO-3浓度降低到低于远肾单位重吸收能力时,小管液中的HCO-3可以被远肾单位完全重吸收,尿中无HCO-3排出,由于远端尿酸化功能正常,此时尿pH可低于正常(尿pH≤5.5)。

  近端肾小管酸中毒时Na+和水的重吸收减少,细胞外液容量减缩,刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统的分泌和活性增加,促进Na+-K+交换,尿排钾增多,血钾降低。

  近端肾小管酸中毒时多数不出现肾钙化,肾结石和佝偻病,PRTA产生高氯性酸中毒的真正机制还不清楚,可能与Na+和Cl-的重吸收增多有关。

  PRTA患儿的生长落后可能与酸中毒有关,有资料证明酸中毒时hGH的分泌减低,酸中毒还可影响胶原的合成,可能是多种因素影响生长,当高氯性酸中毒被纠正后生长恢复正常。

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