自身红细胞过敏性紫癜

自身红细胞过敏性紫癜是一种血管变态反应性疾病。其病因尚不明确，可能与患者体内存在抗原抗体免疫复合物有关，也可能和遗传因素、病毒感染等有关。常表现为皮肤出现瘀点或瘀斑，按压褪色，可伴有恶心、呕吐、腹痛等症状。

一、原因

1.抗原抗体免疫复合物：当机体受到感染或者患有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病时，会导致患者的血清中出现大量自身抗体，这些抗体会和循环的红细胞发生交叉反应，形成抗原抗体免疫复合物沉积在毛细血管基底膜上，激活补体后导致毛细血管通透性增加，引起皮下组织渗出、出血，从而诱发该病。

2.遗传因素：部分自身红细胞过敏性紫癜具有家族聚集现象，可能是由于常染色体显性遗传所造成。

3.病毒感染：如流感病毒、风疹病毒、柯萨奇病毒等，都会诱导产生相应抗体，进而刺激肥大细胞活化释放组胺进入血液循环，使血管扩张、通透性增高而发病。

4.其他原因：如雌激素、细菌内毒素、真菌产物、药物等多种外源性物质，均可作为变应原，诱导致敏淋巴细胞增殖并分化为特异性IgE，使肥大细胞活化，释放组胺等炎症介质而导致病情发作。

二、治疗

临床主要以糖皮质激素治疗为主，常用的有醋酸泼尼松片、地塞米松磷酸钠注射液等，同时可以联合使用环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A等免疫抑制剂辅助治疗。如果并发颅内出血、肠梗阻、精神异常等情况，则需要及时采取手术处理。

此外，在日常生活中要避免接触可疑致敏物，并遵医嘱定期复查，如有不适症状要及时就诊。