怎样诊断为孤独症儿童

孤独症是一种以社会交往障碍、交流障碍、局限性兴趣和重复行为为主要临床特征的神经发育障碍性疾病。判断是否患有孤独症需要通过病史、体格检查以及辅助检查等进行综合分析：一、病史

1.家族遗传史：如果患儿的一级亲属中有多于两个成员被诊断为孤独症或其他类型的精神疾病，则患孤独症的风险较普通人高。

2.母亲妊娠时的情况：孕妇在怀孕期间出现高血压、甲状腺功能亢进或减退等情况时，可能会导致胎儿出现异常情况而诱发孤独症。

3.生产过程中的情况：早产、低体重儿、出生损伤、宫内感染等因素均有可能会导致新生儿罹患孤独症的概率增加。

4.家庭环境：家长文化程度较低或者父母性格孤僻、不善沟通，均可成为孤独症发病的诱因之一。

二、体格检查

1.一般表现：可表现为对周围人和事物缺乏兴趣，喜欢自己独处且沉浸其中；同时还会出现明显的语言发育迟滞，如发音不清、自言自语等症状。

2.神经系统症状：部分患者还可伴有手足抽动的症状，严重者甚至会出现下肢不自主摆动的现象。

三、辅助检查

1.脑电图检查：当患者存在上述典型症状后，需及时就医完善相关检查，若发现脑电波出现异常放电现象则提示可能罹患孤独症。

2.PDD量表评估：由医生使用PDD量表对患者的病情进展及预后情况进行评估，从而帮助明确诊断。

临床上对于孤独症的治疗主要采用教育干预为主、药物治疗为辅的方式。建议确诊为该疾病的患儿积极配合医生进行康复训练，并遵医嘱合理用药促进恢复。