孤独症儿童的遗传规律包括

孤独症是一种起病于婴幼儿时期的精神发育障碍性疾病，目前认为与遗传因素关系密切。临床上主要表现为社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和重复刻板行为等核心症状，以及智力异常、癫痫、强迫动作或行为、抑郁发作等症状。

1.遗传：孤独症属于一种遗传性精神疾病，如果直系亲属患有此病，则后代患病的概率较大。一般情况下，双生子中孤独症的发病率是单卵双生子的6倍，而异卵双生子则没有显著增加。有研究显示，孤独症患者的一级亲属再患孤独症的风险为4%-7%，二级亲属风险在2%-3%之间，三级亲属风险仅为0.5%。

2.染色体异常：如常染色体隐性遗传、X连锁遗传等方式，其中常染色体隐性遗传较为常见，父母双方均为该种类型的基因携带者，并且非同源染色体出现易位的情况也会导致孤独症的发生。

3.突变：当父母一方发生突变时，其子女发病概率约为5%，若父母双方都发生了突变，则子女发病概率可达到25%以上。

4.其他原因：部分孤独症患儿存在围产期脑损伤，可能与母亲妊娠期间受到外界不良刺激有关，如宫内感染、宫内缺氧、剖腹产等情况均有可能引起孤独症的发生。

对于孤独症患儿来说，在日常生活中家长应给予更多的关爱，鼓励孩子进行适当活动，避免病情加重。同时也要注意饮食均衡，保证营养物质摄入充足，有助于身体健康。