儿童孤独症的遗传模式

儿童孤独症多指自闭症，其遗传模式主要为X染色体连锁隐性遗传，可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。自闭症是一种较为常见的发育障碍性疾病，建议儿童出现异常症状后，家长及时带其到医院就诊，明确诊断后及时治疗。

1、常染色体显性遗传：若父母双方或一方患有自闭症，可能会导致基因在X染色体上出现异常，继而导致儿童患有自闭症;

2、常染色体隐性遗传：若父母双方只有一方患有自闭症，可能不会导致基因出现异常，但由于该疾病与基因遗传有较大关系，因此儿童患有自闭症的遗传模式可能为常染色体隐性遗传;

3、X染色体连锁显性遗传：若父母双方都患有自闭症，可能会导致基因都发生异常，继而使儿童患有自闭症，常见为男性患者，女性患者次之，因此可能为X染色体连锁显性遗传;

4、其他：自闭症的遗传模式还包括存在隔代遗传，若父母双方或一方患有自闭症，则子女患有自闭症的概率也比较大，且多为常染色体显性遗传。此外，自闭症的遗传模式也存在种族差异，主要受家族遗传影响。

自闭症多起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为刻板，多数伴有智力障碍。建议家长在儿童出现相关症状后引起重视，及时带其就诊治疗。