遗传性耳聋症状是怎么引起的

临床上引起遗传性耳聋的原因较多，常见于遗传因素、环境因素等导致。而遗传性耳聋是指由于基因或染色体异常所致的耳聋，分为常染色体隐性遗传、显性遗传和X连锁隐性遗传。

一、原因

1.遗传因素：如近亲结婚可使隐形遗传病发病率增加，如果父母双方都是同型红血蛋白缺乏症基因携带者，则子女有可能是该疾病的患者，而且发病几率为50%。另外，还可能与染色体畸变有关，常见的有21-三系综合征、18-三体综合征等。

2.环境因素：孕妇怀孕期间抽烟喝酒，或者在妊娠早期感染风疹病毒等因素，都可能会造成胎儿先天性耳聋。

二、类型

1.常染色体隐性遗传：受累个体是由两个等位基因纯合或一个等位基因为杂合子状态时表现为显性的遗传性耳聋，当仅有一等位基因突变时则呈不完全性耳聋表现。一般母亲患有此疾病会通过产前诊断进行预防性治疗，即生出患儿后立即手术将听力恢复。

2.显性遗传：若双亲之一存在显性遗传基因病变，其后代约50%会出现耳聋的情况。通常需要做产前诊断，判断是否出现耳聋的情况。

3.X连锁隐性遗传：男性发生基因突变不影响生育能力，但女性只有一条X染色体，只要出现一个突变基因就会出现耳聋的表现，因此多数见于严重耳聋家族史的家庭。

临床中对于遗传性耳聋的检查方法比较多，主要包括外周血细胞学检查、羊水穿刺以及绒毛膜活检术等。一旦确诊建议及时到医院就诊，在医生指导下给予相应处理，以免延误病情。此外，日常生活中还需要注意避免噪声刺激，并定期复查。