新生婴儿耳聋基因筛查

新生婴儿耳聋基因筛查是新生婴儿听力筛查的其中一项，大多数新生婴儿通过普通的听力筛查，就能够明确是否存在耳聋。若确诊为耳聋，应遵医嘱尽早治疗，以免影响新生婴儿的听力。

新生婴儿耳聋基因筛查，主要是通过耳声发射、听觉诱发电位、耳蜗电图和脑干听觉诱发电位等检查，对新生婴儿传导性耳聋、突发性耳聋、先天性耳聋等疾病进行相关基因检测。同时还可对新生婴儿家族中的遗传性耳聋人群进行筛查，以便早期发现、早期治疗，尽可能减少疾病对新生婴儿的影响。

1、耳声发射：需要在新生婴儿出生后自然睡眠，清醒时进行，由于新生婴儿耳道较窄，需要医生使用棉签刺激外耳道，在无外界声源的情况下，才能完成耳声发射;

2、听觉诱发电位：新生婴儿在自然睡眠时，由医生使用耳蜗进行听觉诱发电位，可对各种不同的听力损失进行鉴别，是判断新生婴儿耳聋的一项重要检查;

3、耳蜗电图：由于新生婴儿的鼓膜较厚，较难配合电极进行放大，因此需要医生用专业的仪器进行检查，以判断新生婴儿是否存在耳蜗病变;

4、脑干听觉诱发电位：该检查需要在新生婴儿自然睡眠时由医生进行，而新生婴儿不会配合，需要在安静的环境下进行，可有效判断新生婴儿是否存在神经系统病变。

此外，若新生婴儿所居住的室内声音较嘈杂、室内温度较低等，也可能会导致新生婴儿出现暂时性耳聋。因此，若条件允许，建议父母将新生婴儿带到噪声较小的室内，并关闭门窗、拉上窗帘，以免周围噪音较大。