耳聋基因野生型

耳聋基因是指耳聋患者携带的致病基因，其有两种类型，一种是单基因，即耳聋基因中的决定耳聋致病基因，另一种是多基因，即编码耳聋基因的基因。一般来说，耳聋基因中的决定耳聋致病基因在中国较多，但常见的耳聋基因中的单基因、多基因都可能出现，而且单基因遗传病的现象也比较多。

一、单基因：

1、先天性耳聋：大约有6%-10%的耳聋是先天性耳聋，其发病原因与遗传物质有关，是由于胚胎发育期耳蜗发育不良导致;

2、家族性耳聋：大约有5%-10%的耳聋是家族性耳聋，其发病原因与遗传物质有关，是由于编码耳聋基因的突变所致。

二、多基因：

1、遗传性耳聋：大约有6%-10%的耳聋是遗传性耳聋，其发病原因与遗传物质有关，是由于遗传物质的突变或者染色体的异常导致;

2、常染色体隐性遗传病：大约有6%-10%的耳聋是由常染色体隐性遗传病导致，其发病原因与遗传物质的异常有关。常染色体隐性遗传病又称为孟德尔综合征，是指以常染色体显性基因为表现的遗传性疾病，而非单基因遗传病;

3、线粒体耳聋：大约有5%-10%的耳聋是由线粒体基因突变导致，其发病原因与遗传物质的异常有关。

耳聋基因检测可以明确患者是否存在耳聋致病基因，以及判断耳聋的类型、明确耳聋的病因，从而可以采取针对性的治疗措施。此外，患者在日常生活中还需要注意保护耳朵，避免长期处于噪音环境中，以免加重耳聋症状。