扫描下载
地中海贫血属于血液疾病
核心提示：地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，引起溶血性贫血。地中海贫血是由于特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍，导致红细胞结构异常，寿命缩短，在红细胞破坏的主要场所——骨髓和脾脏出现溶血现象。持续的溶血状态造成铁超载，进一步加重病情。地中海
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，引起溶血性贫血。
地中海贫血是由于特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍，导致红细胞结构异常，寿命缩短，在红细胞破坏的主要场所——骨髓和脾脏出现溶血现象。持续的溶血状态造成铁超载，进一步加重病情。地中海贫血的症状包括乏力、头晕、面色苍白等贫血表现，以及肝脾肿大、骨骼变形等症状。重症患者还可能出现黄疸、腹水、胸水等并发症。
针对地中海贫血的诊断通常需要进行血常规、血红蛋白电泳分析、血生化检查、地贫基因检测等。其中，血红蛋白电泳分析可显示异常血红蛋白，地贫基因检测可确定具体基因型。地中海贫血的治疗主要是输血和去铁治疗。输血可以纠正贫血，而去铁治疗则用于去除过多的铁负荷，预防心衰和其他器官损害。
地中海贫血患者应避免高铁饮食，定期监测铁代谢指标，同时注意避免感染，因为感染可能导致溶血加重。
上一篇：
