地中海贫血是血液病吗
核心提示:地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,因为珠蛋白基因变异导致珠蛋白肽链合成异常,使得红细胞结构和功能异常,进而引发溶血性贫血。地中海贫血是因为遗传性缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,不能形成正常的血红蛋白分子,造成红细胞脆弱易碎,寿命缩短,从而在血液循环中被破坏,产生溶血现象,此时需要及时就医

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,因为珠蛋白基因变异导致珠蛋白肽链合成异常,使得红细胞结构和功能异常,进而引发溶血性贫血。
地中海贫血是因为遗传性缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,不能形成正常的血红蛋白分子,造成红细胞脆弱易碎,寿命缩短,从而在血液循环中被破坏,产生溶血现象,此时需要及时就医,并且可能伴随黄疸、脾脏肿大等症状。

地中海贫血还有轻型β-地中海贫血、静止型α-地中海贫血等类型,这些类型的病情较轻或不具明显症状,但都属于血液系统疾病范畴。
地中海贫血患者应定期监测血常规和铁代谢指标,避免高铁饮食,以免加重铁负荷。对于重型地中海贫血患者,可考虑通过造血干细胞移植或基因治疗等方式来改善病情。

上一篇: