地中海贫血电泳条带
核心提示:血常规检查时发现有异常结果,如出现M成分增多的情况,则需怀疑是否患有地中海贫血。若怀疑自身患该疾病,建议前往医院血液内科就诊,在医生的指导下通过血红蛋白电泳检测、珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断等明确病情。
血常规检查时发现有异常结果,如出现M成分增多的情况,则需怀疑是否患有地中海贫血。若怀疑自身患该疾病,建议前往医院血液内科就诊,在医生的指导下通过血红蛋白电泳检测、珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断等明确病情。
一、原理
血红蛋白是由珠蛋白组成的,根据组成不同可分为α、β和δ三种类型,其中α珠蛋白由A、B、C、D四个等位基因决定,而β珠蛋白由A、B、E三个等位基因为主。正常情况下,四种珠蛋白均存在且比例恒定,当某种或多种珠蛋白由于基因突变导致合成受阻,就会造成珠蛋白含量变化,进而影响到血红蛋白的结构与功能,最终引起病理改变。
二、临床意义
1.A地中海贫血:如果在血红蛋白电泳中显示的是α波峰降低,说明患者可能是α型地中海贫血,而且a-珠蛋白基因缺陷较重。
2.B地中海贫血:如果是β地贫则表现为β波峰升高为主,提示体内缺少β珠蛋白,即属于β型的地中海贫血。
3.E地中海贫血:部分人群可能同时合并了两种类型的地中海贫血,此时则会出现两个条带的结果,分别是α和β的组合。
三、治疗
轻度的地中海贫血一般不需要特殊处理,定期复查即可,但如果出现了重度贫血的情况,则需要及时进行输血治疗,并遵医嘱使用注射用亚单位FⅨ、醋酸泼尼松片等药物改善不适症状。而对于重型地中海贫血患者来说,则可以采取造血干细胞移植的方式治疗。日常生活中应避免剧烈运动,以免加重不适症状。