地中海贫血重度患儿

地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由基因缺陷引起的一种遗传性疾病。地中海贫血的患儿轻度者一般无明显症状，重型患儿可表现为面色苍白、乏力、气促等。

一、原因

1.基因异常：如果父母双方都是同类型的地中海贫血患者，且为纯合子，则子女发病的概率是50%，若父母一方为正常人，另一方为患者，则子女发病概率也是50%。

2.生产次数较多：母亲年龄越大，生出重型患儿的概率越高，可能与卵子老化有关。

3.其他因素：孕妇在怀孕期间出现病毒感染或服用药物等情况，也会增加胎儿患重型地中海贫血的概率。

二、治疗

对于患有地中海贫血的患儿来说，建议及时进行输血和去铁治疗，以改善患儿的症状，并尽量延长患儿的生存时间。另外，还可以遵医嘱使用羟基脲片、注射用还原型谷胱甘肽等药物来保护肝脏功能以及预防继发感染的情况发生。必要时还可通过造血干细胞移植手术来进行治疗。

三、护理

由于重型的地中海贫血患儿身体较虚弱，因此家长要注意做好患儿的生活护理工作，如适当给患儿增添衣物，避免因着凉而加重不适症状。此外，在饮食上还要注意保证营养均衡，可以适量进食牛奶、鸡蛋、瘦肉等食物补充优质蛋白质，也可以适量吃新鲜的蔬菜水果，比如菠菜、苹果等，能够补充维生素C，增强机体抵抗力，促进疾病恢复。