后期会发生地中海贫血吗

如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，且为同型地贫杂合子遗传状态，则后代有50%的几率出现轻度的地中海贫血，还有25%的几率是无地贫基因携带者，另外25%的几率完全正常。因此，在怀孕期间需要进行产前诊断，判断胎儿是否患有地中海贫血。

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，其发病机制主要是由于珠蛋白肽链合成障碍，导致血红细胞无效生成而呈非均匀外形，从而影响到红细胞寿命。若父母都是同型地贫杂合子携带者的状态下，子女再患地中海贫血的概率较高，因为父母双方在形成配子时会出现交叉互换等情况，所以有可能会形成不同类型的组合，如AA、As或sS等，此时就会发生地中海贫血的情况。

一旦发现存在地中海贫血，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。对于轻型的地中海贫血患者，一般不需要特殊处理，但如果是重型的地中海贫血患者，则需遵医嘱使用羟基脲片、注射用还原型谷胱甘肽等药物保护肝脏功能，并避免滥用药物和接受不必要的输血治疗。此外，对于重度的地中海贫血患者而言，可能还需要通过造血干细胞移植手术等方式来改善症状。