地中海贫血同时贫血

地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由遗传因素导致的珠蛋白异常，患者出现小细胞低色素贫血。如果夫妻双方都患有地中海贫血，并且都是同型地中海贫血基因携带者，则后代发病的风险较高；若只有一方有地中海贫血，则其子女不会患病。

一、原因

1.珠蛋白合成障碍：由于父母将缺陷的珠蛋白基因传给子代，导致下一代珠蛋白合成障碍而发生地中海贫血。

2.造血微环境损伤：母亲在怀孕期间受到病毒感染或服用药物等，会对胎儿的造血微环境造成影响，从而诱发地中海贫血。

3.铁元素沉积：长期输血治疗会导致铁元素在体内大量沉积，加重心脏和肝脏负担，引起心肌病、肝硬化等疾病。

二、症状

轻度的地中海贫血一般无明显临床症状，严重时可表现为面色苍白、身体乏力、活动后气促等症状，部分人群还会伴随生长发育迟缓、骨骼系统改变等情况。

三、治疗

对于存在地中海贫血的人群，在日常生活中应避免剧烈运动以及过度劳累，以免增加溶血性贫血的发生几率。另外，还需要定期到医院进行复查，随时关注病情的发展情况。必要时可以采取输血或者去铁治疗的方式进行缓解，能够维持机体正常运转。