地中海贫血主要危害

轻型的地中海贫血一般无明显症状，重型的患者可出现发育迟缓、骨骼改变、肝脾肿大等症状。地贫是一种遗传性的慢性疾病，主要是由于基因缺陷导致珠蛋白合成障碍而引起的一种遗传性疾病。

1.发育迟缓：如果是儿童患有地中海贫血，可能会因为长期的缺铁性贫血而导致生长缓慢，并且还会影响智力发育，造成身材矮小、瘦弱等现象。

2.骨骼改变：地中海贫血会导致骨髓造血功能衰竭，从而影响到身体对钙质和维生素D的吸收利用，使患者的骨骼变得脆弱，在受到轻微外伤后就会发生骨折的情况。

3.肝脾肿大：如果病情比较严重，则会累及肝脏和脾脏，导致肝细胞受损并逐渐纤维化，还会促进巨核细胞成熟，进而引发脾亢的症状，表现为腹水、黄疸以及胆石症等情况。

4.溶血危象：当机体处于劳累或寒冷的状态时，红细胞容易被破坏，此时大量含铁的废物进入血液循环会引起急性发作的血管内溶血，出现严重的腰酸、腰痛、呕吐、面色苍白、寒战、高热、黄疸等症状。

5.心力衰竭：随着病情的发展，如果不及时治疗，可能会影响到心脏的功能，甚至会出现心力衰竭的情况，从而诱发呼吸困难、胸闷气短等症状。

6.其他危害：此外，还有可能导致糖尿病、神经肌肉系统异常、结膜炎、视网膜病变、脑病等并发症。

因此，一旦确诊为地中海贫血，需要积极配合医生进行治疗，比如输血治疗、手术治疗等，能够控制病情发展。在日常生活中要注意合理饮食，避免吃一些含铁丰富的食物，如动物肝脏、菠菜等，以免加重病情。