地中海贫血骨髓象

地中海贫血是一种遗传性的慢性衰弱性疾病，是以珠蛋白生成障碍为特征的溶血性贫血。地中海贫血患者进行骨髓检查时可见红细胞系统出现病态造血现象，即骨髓中网织红细胞增多，且成熟加速、巨核细胞数量正常或减少等。

一、表现

1.网织红细胞增多：由于长期低色素贫血导致体内促红细胞生成素增加，刺激骨髓造血功能亢进，表现为网织红细胞明显增多。

2.成熟加速：由于铁元素在骨髓中的沉积和利用发生障碍，多余的铁被运送到肝脏，使肝细胞受损并释放入血，进一步抑制了红细胞的合成，造成红细胞生成素进一步增加，引起红细胞的成熟加速。

3.巨核细胞数量减少：可能与骨髓中无效造血有关，也可能因为大量成熟的网织红细胞进入血液循环而消耗大量的原料有关。

二、治疗

如果患有地中海贫血，一般不需要特殊处理，定期复查即可。但如果病情严重，则需要遵医嘱使用羟基脲片、注射用重组人白介素-11等药物进行治疗，必要时可采用输血治疗的方法改善症状。

此外，在日常生活中还要注意饮食健康，尽量多吃一些补血的食物，比如阿胶、红枣、桂圆等，能够补充身体所需要的营养物质，对于疾病的恢复有一定的帮助作用。若期间伴有其他不适症状，还需及时就医诊治，以免延误病情。