怎样检查婴儿地中海贫血

如果怀疑婴儿患有地中海贫血，可以通过观察临床症状、进行血常规检测、进行珠蛋白成分分析、进行地贫基因诊断这四种方式进行初步判断。若明确为地中海贫血，则建议及时到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。

1.观察临床症状：正常人血红蛋白电泳结果呈A型、B型、HbC和HbD四个波形，其中HbC和HbD极少见，而HbA和HbB的差别在于珠蛋白链的类型不同。HbA2增高见于β-地中海贫血，因此当发现婴儿出现轻度或中度小细胞低色素贫血时，应考虑存在地中海贫血的可能性。此外，由于重型地中海贫血常伴肝脾肿大，因此家长应注意观察婴儿是否伴有肝脾增大。

2.进行血常规检测：在对婴儿采血后，可以将血液离心分离出红细胞，并用电泳法测定其HbF值，从而帮助鉴别珠蛋白异常类型的地中海贫血。

3.进行珠蛋白成分分析：一般可通过反复采集婴儿新鲜外周血做玻片凝集，再用荧光显微镜检出HbF及HbA2，以确定是否存在HbA2偏高的情况，进而辅助诊断地中海贫血。

4.进行地贫基因诊断：该方法是确诊地中海贫血的金标准，即通过DNA测序技术来鉴定珠蛋白异常基因，但价格较贵且需要专业设备与技术人员，故临床上应用较少。

若经过上述几种方式检查后，发现婴儿存在地中海贫血的情况，必要时可采取输血治疗、排铁治疗等措施改善病情。另外，对于轻型的地中海贫血患者，平时注意避免食用含铁丰富的食物即可，而对于较为严重的患者，则需遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等药物治疗。