地中海贫血重新怀孕

如果夫妻双方为同型地中海贫血基因携带者，并且子女均为同型地中海贫血基因的正常携带者，则不会发病。若夫妻一方患有轻度的地中海贫血，另一方是正常的，其子女有50%的概率为地中海贫血患者，另外50%的概率为正常人。因此，在再次备孕前建议进行血常规检查、地贫筛查等明确诊断。

一、原因

1.遗传因素：地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传病，是由珠蛋白肽链合成障碍导致的一种遗传性疾病。地中海贫血分为轻型和重型两种类型，一般情况下，父母均属于轻型的地中海贫血患者的杂合子，其子女发病概率较高；而纯合子则病情较重，无法生育后代。

2.后天因素：孕妇在孕期受到病毒感染或者服用药物等原因，可能会诱发地中海贫血的发生。除此之外，长期接触电辐射以及不良生活习惯也会增加患地中海贫血的风险。

二、治疗

地中海贫血会导致胎儿发育迟缓、骨骼畸形等症状发生，严重时还会引起死亡的情况出现。一旦确诊应积极配合医生使用输血或去铁治疗改善临床症状，必要时还需通过手术切除脾脏来缓解不适。而对于无明显症状的轻型地中海贫血患者来说，无需特殊处理，定期复查即可。