地中海地区的地中海贫血

地中海地区通常是指北非、中东和南北欧的南部国界以南区域。该地区的地中海贫血发病率较高，主要是因为基因突变导致血红蛋白合成减少或无效造血引发的一系列症状。

一、原因

1.基因突变：由于长期生活在较为恶劣的环境中，导致基因发生变异，出现α型和β型地中海贫血，从而引起地中海贫血的发生。

2.无效造血：可能是因珠蛋白生成障碍，使过多的运铁蛋白与铁结合而贮存在肝细胞内，致使肝脏受损，最终影响到其他组织器官的功能。

二、症状

1.发育迟缓：患有轻度的地中海贫血时，对儿童生长的影响较小，但随着病情发展，可表现为身材矮小、体重较轻等。

2.骨骼改变：地中海贫血会导致患者体内的钙磷代谢紊乱，进而造成骨质疏松、佝偻病等情况，并且还会伴随关节疼痛等症状。

3.呼吸系统异常：若未及时治疗，随病情加重可能会累及肺部，使其功能下降，甚至会引起呼吸困难的情况。

4.免疫缺陷：当疾病严重时，会使机体的抵抗力降低，容易受到细菌感染，诱发支气管炎、肺炎等疾病。

5.神经系统损伤：如果情况比较严重，还可能会影响大脑正常供氧以及营养供应，从而诱发脑梗死、脑膜炎等并发症。

6.其他危害：此外，还可伴有面色苍白、乏力、头晕眼花、耳鸣、胸闷、气短等多种不适症状。

建议处于地中海地区的地中海贫血人群注意饮食护理，适当增加富含优质蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋等，同时还要遵医嘱定期复查，以便于了解病情的发展情况。