疾病常识 地中海贫血遗传方式

　　地中海贫血遗传方式是怎样的？我们经常会发现这样的现象，父母没有出现地中海贫血疾病，但是他们的宝宝出生后却患有地中海贫血疾病，事实上，父母双方就属于地中海贫血的基因携带者。那么，地中海贫血的表现和遗传方式是怎样的呢?

　　地中海贫血的表现

　　地中海贫血的症状表现是多样复杂的，有些病情轻的患者自己都不会感觉到异常，经常都是要在体检时，才会被发现轻度贫血。重型α地贫的宝宝，因为4个α基因都没有了，无法合成α珠蛋白链，所以在孕妈怀孕的中期病情就会发作，胎儿会出现全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘增大等症状，很多都会在怀孕晚期出现死亡。即使有些胎儿可以幸运的出生，可是也会在出生后的几分钟内出现死亡。

　　还有一种次严重的α地贫，和重型β地中海贫血患者的症状表现非常相似，但是没有那么严重。这种地贫都可以怀孕到足月正常生育，胎儿出生时和正常的胎儿没什么区别，但是，病情会在6个月左右发作。患儿会出现进行性溶血性贫血，肝脾肿大，面色发黄，周身无力。目前，地中海贫血仍然没有可以完全治愈的方法，患者只能依赖输血来维持生命。

　　地中海贫血的遗传方式

　　如果一个家庭中，夫妻都患有轻型地中海贫血，也就是地贫基因携带者的话，那么在怀孕之后，对下一代的遗传几率是：1/4的几率是正常的，1/2的几率会患有轻型地中海贫血，还有1/4的几率会患上重型地中海贫血。地中海贫血的遗传方式和性别没有关系，无论是男胎，还是女胎，他们的发病机率都是相同的。