先天性胆道闭锁有什么症状

先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，若未及时治疗，可能导致胆红素脑病，建议及时就医。

1.皮肤黄疸

由于胆汁排泄受阻，血液中未结合胆红素浓度升高，当超过正常范围时，就会出现皮肤黄疸。皮肤黄疸主要表现为巩膜和皮肤变黄，有时可伴有黏膜黄染。

2.持续性陶土样大便

先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入小肠，影响脂肪消化吸收，进而引发持续性陶土样大便的症状。大便颜色呈白陶土色，质地坚硬，排便频率减少。

3.瘙痒症

胆汁淤积会导致血清胆红素水平升高，刺激神经末梢，引发瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，可能伴有抓痕或局部皮肤炎症。

4.肝脾肿大

肝脏需要处理胆道闭锁引起的胆汁淤积，过度的工作可能导致肝脏体积增大。脾脏则可能是为了补偿失去的功能而肿胀。患者可能会感到腹部不适或膨胀，医生可通过触诊发现肝脏和脾脏的肿大。

5.胆红素脑病

胆红素脑病是高未结合胆红素通过血脑屏障损伤脑组织所致，是新生儿胆红素代谢紊乱的一种严重并发症。典型表现为生后2-3周内逐渐加重的嗜睡、喂养困难、肌张力减低、吸吮反射减弱等。

针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时，还可遵医嘱使用熊去氧胆酸片促进胆汁分泌和排出。患者应密切监测病情变化，定期复查相关实验室指标，同时注意饮食调整，避免油腻食物，以免加重肝脏负担。