自身免疫相关胆管炎

自身免疫相关胆管炎是一种由机体免疫系统异常攻击自身胆管上皮细胞导致的慢性炎症和损伤性疾病。

自身免疫相关胆管炎是由于遗传因素如HLA-DQ基因多态性与环境因素相互作用引起机体免疫系统对自身抗原产生错误识别和攻击，导致胆管上皮细胞受损。这种异常的免疫反应持续存在，造成胆管炎症和纤维化。自身免疫性胆管炎通常表现为乏力、瘙痒、黄疸等。其中，瘙痒可能伴随全身，且难以通过常规止痒药物缓解；黄疸则可因胆汁淤积而引发皮肤和眼白发黄。

为诊断自身免疫相关胆管炎，医生可能会建议进行血清学检测以评估肝功能，包括碱性磷酸酶、谷丙转氨酶和总胆红素水平。此外，肝脏超声波成像是常用的影像学检查手段，可以显示胆管扩张情况。自身免疫性胆管炎的治疗主要是针对其症状和并发症，常采用激素联合免疫抑制剂疗法，例如泼尼松联合环磷酰胺。对于重度病例，生物制剂如英夫利昔单抗也可作为选择。

患者应避免高脂饮食，以免加重胆道负担，同时注意休息，保持充足睡眠，有助于减轻疲劳感。